[SynBioCon] 获悉，近日，道趣生物宣布完成数千万元Pre-A轮融资，由上海颂鸿盛领投，唐圣基金及衢州市生命健康产业研究院跟投。本轮资金将重点投向“重组贻贝融合蛋白中试平台建设项目”，标志着公司在贻贝粘蛋白赛道的产业化布局进入实质性推进阶段。

道趣生物本轮Pre-A轮融资规模为数千万元人民币，资金用途高度聚焦。根据披露信息，所募资金将重点用于重组贻贝融合蛋白中试平台的建设。该平台定位为集合成生物学研发、工艺开发、剂型应用及生产于一体的一体化综合平台，建成后将围绕自主专利Mfp-SOD、Mfp-GPX4贻贝融合蛋白及重组三文鱼PDRN三大管线，打通工程菌发酵、层析纯化、制剂开发的中试SOP体系。

中试环节是合成生物技术从实验室走向产业化的关键节点，承担着工艺放大验证、成本控制优化与质量标准建立的功能。道趣生物计划通过该平台为后续规模化生产提供经过验证的工艺路径，进一步优化工艺、降低成本、扩大生产规模，促进贻贝融合蛋白商业化多场景使用。

本轮融资由上海颂鸿盛领投，唐圣基金及衢州市生命健康产业研究院跟投。从投资方构成来看，既包含市场化基金，也纳入了地方产业研究院。衢州市生命健康产业研究院的参与，显示出地方产业资本对合成生物制造方向的关注。

道趣生物此前已与江浙沪多个城市接洽产能落地事宜。根据公司披露的规划，A轮融资将重点用于建立高通量的原研实验平台及长三角地区GMP标准工厂建设，首批产能规划年产规模过亿元。中试平台的建成将直接服务于后续GMP工厂的工艺转移，为区域产业配套与供应链体系构建奠定基础。

道趣生物的核心技术资产围绕重组贻贝融合蛋白展开。与常规的重组贻贝粘蛋白相比，其技术路线的差异在于“融合”而非“复配”。

分子设计层面，公司自主研发的Mfp3-SOD1融合蛋白通过基因工程手段将贻贝足丝蛋白Mfp3功能域与人源超氧化物歧化酶SOD1拼接为单一蛋白，使湿态粘附锚定与原位抗氧化清除发生在同一分子作用半径内。Mfp作为“锚定钩”粘附于皮肤细胞，实现长效驻留和靶向递送；SOD则持续清除周围的有害ROS，保护Mfp的活性基团免遭氧化失活。

这一设计回应了贻贝粘蛋白产业化中的核心难题：多巴基团在高炎症的ROS环境中极易被氧化失活，导致粘附与修复功能迅速失效；而游离SOD在湿润创面环境中停留时间短、易被冲刷。融合策略将SOD通过贻贝功能域“锚定”于作用位点，实现长效缓释。

性能数据方面，企业披露该融合蛋白纯度达95%以上，SOD酶活约67750 U/g量级，DOPA保留处于同量级水平。在核心的抗氧化活性测试中，该融合蛋白活性是对照组的2.39至21.58倍。体外HaCaT模型中对UVB诱导ROS清除接近VC/VE对照，IL-6抑制率随浓度升至55%上下、IL-8至56%上下。

在产业化推进的同时，道趣生物已完成关键合规节点的布局。

该融合蛋白已完成国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心（CMDE）主文档登记，登记名为“重组贻贝-超氧化物歧化酶(Mfp3-SOD1)融合蛋白”，登记编号为M2026172-000。主文档登记是一种自愿性资料存档备查制度，下游医疗器械或化妆品品牌方在申报产品注册或备案时，可直接引用该主文档编号，无需重复提交复杂的原料技术资料，从而降低申报门槛，加速创新原料的市场化进程。

知识产权方面，核心发明专利ZL202511370612.4已获授权，PCT申请同步推进。公司围绕该技术已成功申请3项国内发明专利，覆盖蛋白结构、制备工艺及应用场景。

在重组贻贝融合蛋白的技术底盘之上，道趣生物规划了多管线并行的产品矩阵。除Mfp3-SOD1外，公司还布局了Mfp-GPX4融合蛋白及重组三文鱼PDRN等原料管线。

在应用层面，公司提出“四美融合”的场景覆盖策略：美妆护肤、医美术后修复、二类及三类医疗器械、消费级功效原料。剂型规划涵盖乳剂、贴剂、凝胶、喷雾等，适配光电术后、眼周曲面、大面积泛红及居家屏障修护等差异化场景。

目前，该融合蛋白已作为核心原料落地于道趣芙琳“抚光瓶”医用敷料，定位炎性敏肌方向，持有二类医疗器械资质。这意味着项目已完成从原料主文档登记到终端持证产品上市的合规链条验证。

来源：全网

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